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植物性食品中ni除蟲ju酯類農(nóng)藥多種殘留量的測定

更新時間:2020-11-12 點擊次數(shù):1627

 

適用范圍

適用于糧食、蔬菜中3種擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定 。(本實驗樣品為生姜、菠菜樣)

參考標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 5009.146-2003 植物性食品中有機氯和ni除蟲ju酯類農(nóng)藥多種殘留量的測定》

 

提取步驟

樣品前處理:將樣品經(jīng)攪拌機攪碎,冷藏保存,備用。

 

 

蔬菜類:

稱取5g生姜于50mL離心管中,加入4mL水,搖勻后靜置1h。然后加入20mL丙酮,渦旋3min混勻后離心8min(8000r/min)。離心結(jié)束后吸取上層清液于另一50mL雞心瓶中。殘渣再用10mL丙酮重復(fù)提取一次,合并兩次上清液,于40℃水浴中旋轉(zhuǎn)濃縮至約4mL。將濃縮液轉(zhuǎn)移至50mL離心管中。在離心管中加入20mL氯化鈉溶液和20mL二氯甲烷,渦旋3min混勻,靜置分層,收集下層二氯甲烷相。水相再分別用10mL二氯甲烷重復(fù)提取兩次,合并二氯甲烷相于50mL離心管中,把吸取出來的二氯甲烷經(jīng)無水硫酸鈉柱(貨號:00551-20131)脫水,收集于50mL雞心瓶中,于40℃水浴中旋蒸濃縮至近干,加入10mL乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)以溶解殘渣并用0.45µm濾膜過濾待凈化。

菠菜樣則是用相同的步驟進行提取。

 

凈化步驟

凝膠滲透色譜凈化步驟:

GPC儀器型號:月旭 GPC-1600凝膠色譜儀

凝膠色譜柱:月旭Bio-Beads S-X3凝膠色譜柱,規(guī)格25×700mm

流動相:乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)

流速:5.0 mL /min

進樣量:5.0mL

收集時間:18-40min

 

將待凈化液經(jīng)凝膠色譜柱以乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)洗脫,流速5mL/min,收集18-40min流分于150mL圓底燒瓶中,將其旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干, 再用正己烷2mL以溶解殘渣,待凈化。

 

固相萃取凈化(SPE)

SPE柱:Welchrom® Carb,500mg/6mL。

活化:5mL正己烷,棄去;

上樣:待凈化液全部上樣,收集;

洗脫:加入30mL正己烷-乙酸乙酯(3:2)洗脫,收集于50mL濃縮瓶中;

濃縮:40℃水浴中旋轉(zhuǎn)濃縮至干,用乙酸乙酯溶解并定容至1mL,供氣相色譜-質(zhì)譜測定。

 

色譜條件

氣相色譜條件

色譜柱:WM-5MS,

30m×0.25mm×0.25μm。

進樣口溫度:280℃;

升溫程序:50℃,保持2min,以10℃/min升溫至180℃,保持1min,以3℃/min升溫至270℃,保持14min;

載氣:高純氦氣(純度>99.999%);

進樣方式:不分流進樣,1.5min后開閥;

恒流模式:1.0mL/min;

進樣量:1μL。

 

質(zhì)譜條件

電離方式:電子轟擊電離源(EI)

電離能量:70eV

傳輸線溫度:280℃

離子源溫度:250℃

四極桿溫度:150℃

監(jiān)測方式:聯(lián)苯菊酯 227 228 274

氯氟氰菊酯 163 206 199

氯氰菊酯 163 165 209

溶劑延遲:5min

 

色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果

 

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